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Apexbt品牌下的蛋白酶介紹

發(fā)布時間: 2024-02-21  點(diǎn)擊次數(shù): 1011次

蛋白酶

蛋白酶,也稱為肽酶或蛋白水解酶,由大量催化肽鍵水解并隨后導(dǎo)致蛋白質(zhì)底物降解為氨基酸的酶組成。蛋白酶與多種人類疾病有關(guān),包括癌癥、神經(jīng)退行性疾病、炎癥性疾病和心血管疾病。因此,許多蛋白酶抑制劑(小分子和蛋白質(zhì))已被鑒定可以阻斷蛋白酶的活性。蛋白酶抑制劑可以根據(jù)它們通過兩種一般機(jī)制抑制的蛋白酶類別分為不同類型,即不可逆的“捕獲"反應(yīng)和可逆的緊密結(jié)合反應(yīng)。蛋白酶抑制劑已被用作治療蛋白酶相關(guān)疾病的診斷劑或治療劑。

 

達(dá)蘆那韋乙醇鹽

目錄號 
B4950
非肽類HIV蛋白酶抑制劑

背景

Darunavir 乙醇鹽是一種非肽 HIV 蛋白酶抑制劑,已被批準(zhǔn)用于治療 HIV 感染[1]。 

達(dá)蘆那韋在 Caco-2 單層細(xì)胞中的跨上皮轉(zhuǎn)運(yùn)在基底到頂端方向上是相反方向的 2 倍。在 L-MDR1 細(xì)胞中,darunavir (121 mM) 抑制 P-糖蛋白介導(dǎo)的鈣黃綠素-乙酰氧基甲酯的流出[1]。 

達(dá)蘆那韋 (Darunavir) 可有效對抗野生型和 PI 耐藥性 HIV,但口服生物利用度較低 (37%)。與利托那韋聯(lián)合使用時,生物利用度可提高至82%[2]。 

 

Z-VAD-FMK

目錄號 
A1902
細(xì)胞滲透性、不可逆泛半胱天冬酶抑制劑

背景

Z-VAD-FMK 是一種 ICE 樣蛋白酶抑制劑,可抑制多種刺激誘導(dǎo)的 THP.1 細(xì)胞凋亡1和 Fas 抗原誘導(dǎo)的 Jurkat T 細(xì)胞凋亡2它通過阻斷 proCPP32 活化成活性形式來抑制細(xì)胞凋亡,而不是直接阻止 CPP32 的蛋白水解作用。

Z-VAD-FMK 抑制由不同刺激誘導(dǎo)的 DNA 大千堿基對片段的形成。Z-VAD-FMK 對 STS 誘導(dǎo)的壞死細(xì)胞死亡影響很小或沒有影響,表明 ICE 樣蛋白酶活性不參與壞死3。

Z-VAD-FMK 幾乎全部抑制所有四種刺激誘導(dǎo)的大千堿基對的形成。類似地,在 TLCK 存在下,Z-VAD-FMK 幾乎全部抑制不好的胡蘿卜素誘導(dǎo)的大千堿基對片段的增強(qiáng)形成,與其抑制這些治療誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡的能力非常一致。這些刺激還誘導(dǎo) DNA 的核小體間裂解,這種裂解被 Z-VAD-FMK 抑制。這些結(jié)果表明,ICE 樣蛋白酶在形成大的 DNA 千堿基對片段之前的階段發(fā)揮作用3。



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